課程名稱 |
醫療器材品質認証系統 Medical Devece Quality System |
開課學期 |
102-1 |
授課對象 |
遠距教學課程 台灣大學遠距教學課程 |
授課教師 |
劉子銘 |
課號 |
Biomed7035 |
課程識別碼 |
548 M0620 |
班次 |
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學分 |
3 |
全/半年 |
半年 |
必/選修 |
選修 |
上課時間 |
星期四2,3,4(9:10~12:10) |
上課地點 |
計資106 |
備註 |
本課程中文授課,使用英文教科書。 限學士班三年級以上 總人數上限:80人 |
Ceiba 課程網頁 |
http://ceiba.ntu.edu.tw/1021Biomed7035 |
課程簡介影片 |
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核心能力關聯 |
核心能力與課程規劃關聯圖 |
課程大綱
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為確保您我的權利,請尊重智慧財產權及不得非法影印
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課程概述 |
21世紀的健康照護產業,在個人化醫學的趨勢下,微小化、無線化、多功能化的技術發展,
將以更有效率與更便宜的方式,提升我們的臨床與居家醫療服務與生命品質,但是這樣的願景必須植基於對人性與科技利用的信任,為此一個公開而透明的醫療器材品質系統與符合時代潮流的醫療器材管理系統必須在具有高度共識的核心價值中被建立與延續。如何能在科技多樣性與複雜性的變化中,繼續大眾與使用者對醫療器材的安全與有效性的信任,實在是醫療器材產業的核心價值,也是本課程想要傳達的訊息,畢竟在醫學工程中科技不是享樂,而是探索生命的鑰匙、是減輕患者痛苦的工具、是戰勝疾病的武器。
課程的主軸係來自於過去幾年在台大醫工所開設本課程時所建立的綱要,在新竹生醫科學園區籌備處李世光 教授與蕭子健 教授的推動下,在94年起嘗試擴大為遠距教學課程,藉由網路技術將國內醫材法規與管理領域之專家知識,進行類似開放課程之教學概念實驗,課程之內容以醫療器材之設計生產製造測試等重點介紹為主,配合前瞻技術之發展產品討論案例。有鑑於落實實際執行面的巨大差異,本學期擴大引入西門子捐贈產品生命週期管理軟體系統(Siemens PLM)於課程教學的使用,在產業界擁有最高使用率的統合設計、製造流程管制軟體的醫療器材應用上,本課程在台灣西門子與睿智公司的協助下,希望為國內醫療器材的教學進行創新的嘗試。藉由討論之參與及交流,能對可能產品做快速概念模型的建構與設計分析,並據以做進一步的觀念澄清與共識的建立。期望達到知識開放、管理透明、技術進步的理想,特別是年輕學子的觀念建立應可為國內醫療器材產業的發展帶來一些不一樣的活力。
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課程目標 |
本課程主要目標,在於經由世界各先進國家現行醫療器材查驗制度之介紹與相關標準法規的基本精神及演變,建立修課學生的正確觀念,並經由實際案例與法規的演練與操作,深入瞭解問題徵結與其精髓,期望能對國內相關制度之建立與改善培育是用之人才。 |
課程要求 |
課堂心得報告 30%
期中報告20%
(書面提案 須包含 題目 團隊人員分工 標的產品選定 功能定義 產品市場調查分析)
期末報告 50%
(書面報告25% 須包含 3D 樣本設計 功能分析 上市審查品質文件資料)
(presentation 25%)
期末發表會 10% (加分)
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預期每週課後學習時數 |
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Office Hours |
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指定閱讀 |
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參考書目 |
(1) CE marking for medical devices, A handbook to the medical devices
directives, C.C. W. Schoenmakers, IEEE Inc.
(2). 新藥開發與臨床試驗, 葉嘉新 林志六 秀威資訊科技
(3). 藥事法暨其施行細則, 行政院衛生署
(4). Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) Chapter V: Drugs and
Devices, U.S. Department of Health & Human Services
(5). 度量衡法暨其施行細則, 行政院經濟部標準檢驗局
(6). 標準法, 行政院經濟部標準檢驗局
(7). Zenios, Makower, Yock et.al. BIODESIGN The process of innovating medical
technologies, Cambridge University Press 2010
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評量方式 (僅供參考) |
No. |
項目 |
百分比 |
說明 |
1. |
課堂心得 |
40% |
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2. |
期中報告 |
20% |
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3. |
期末報告 |
40% |
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週次 |
日期 |
單元主題 |
第1週 |
9/12 |
課程簡介與各校遠距認識、分組 |
第2週 |
9/19 |
中秋節放假 |
第3週 |
9/26 |
我國與國際醫療器材產業發展現況 |
第4週 |
10/03 |
我國醫療器材法規現況 |
第5週 |
10/10 |
國慶日放假 |
第6週 |
10/17 |
醫療器材上市審查符合方法(I) –以US FDA 510(k)為例 |
第7週 |
10/24 |
高階醫療器材之審查重點– New devices & US FDA PMA |
第8週 |
10/31 |
醫材專利與智權法規發展趨勢 |
第9週 |
11/07 |
期中分組報告 |
第10週 |
11/14 |
品質系統(I) ISO 13485品質管理系統與流程管理 |
第11週 |
11/21 |
品質系統(II)臨床病理實驗室品質管理系統的評估 |
第12週 |
11/28 |
品質系統(III)醫療器材標準檢測及認驗證 |
第13週 |
12/05 |
醫療器材開發實務分享 |
第14週 |
12/12 |
案例討論(III)含藥器材 |
第15週 |
12/19 |
案例討論 (II) 架構在GHTF基本安全原
則之ISO 14971風險管理 |
第16週 |
12/26 |
案例討論 (IV) 使用者模式 |
第17週 |
2014/01/02 |
期末報告 |
第20週 |
2014/01/17 |
問卷調查結果 |
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